Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die häufigste Todesursache bei nicht übertragbaren Krankheiten, sind größtenteils eine altersbedingte Erkrankung.Mit zunehmendem Alter altert das Herz als blutpumpendes Organ, seine Fähigkeit, sich zu entspannen und zusammenzuziehen, nimmt ab und es wird nach und nach nicht mehr in der Lage sein, Blut durch den gesamten Körper zu pumpen, was schließlich zu einer Herzinsuffizienz führt Patienten und beeinträchtigen das gesunde Leben der Menschen erheblich.
Die Alterung des Herzens ist durch eine Abnahme der Herzkontraktilität (Herzfunktion) gekennzeichnet, die mit einer Abnahme der Proteinhäufigkeit und Veränderungen der Proteinmodifikation nach der Translation einhergeht.
Das SS-31-Peptid ist ein Cardiolipin-Peroxidase-Inhibitor und ein mitochondriales Targeting-Peptid.Es kann die Funktion der linken Herzkammer und der Mitochondrien verbessern.SS-31-Peptid kann mitochondriale Dysfunktion und oxidative Schäden in menschlichen Trabekelnetzwerkzellen lindern.Es kann iHTM- und GTM(3)-Zellen vor anhaltendem oxidativem Stress durch H2O2 schützen.
SS-31 ist eine auf Mitochondrien wirkende Anti-Aging-Substanz, die sich nachweislich als wirksam bei der Wiederherstellung der Herzfunktion älterer Mäuse erwiesen hat.Es handelt sich um ein synthetisches Tetrapeptid in Kombination mit einer mitochondrialen Innenmembran, das die Mitochondrienfunktion verbessern, die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) reduzieren, das Niveau entzündungsfördernder Faktoren senken und vor allem die diastolische Funktion des Herzens verbessern kann.
Beim Vergleich junger Mäuse mit alten Mäusen stellten die Wissenschaftler zunächst fest, dass die Häufigkeit mitochondrialer Proteine besonders durch das Altern beeinflusst wird, darunter der mitochondriale Signaltransduktionsweg, Proteine, die mit dem oxidativen Phosphorylierungsweg zur Energieerzeugung in Zusammenhang stehen, und Proteine, die mit dem SIRT-Signaltransduktionsweg im Zusammenhang mit Energie in Zusammenhang stehen Stoffwechsel in Mitochondrien.Darüber hinaus sind offensichtlich auch die essentiellen Proteine Troponin und Tropomyosin, die die Myokardkontraktion direkt vermitteln, vom Alter betroffen.Diese stehen in engem Zusammenhang mit der Herzfunktion.Zweitens stellten die Forscher bei der Betrachtung des Einflusses der SS-31-Behandlung fest, dass die Proteinhäufigkeit der behandelten alten Mäuse nicht mit der der jungen Gruppe übereinzustimmen schien, aber alle zeigten eine Erholung des Inaktivierungswegs mit zunehmendem Alter. wie zum Beispiel die Proteinfülle des Tricarbonsäurezyklus, dem Hauptweg der Energieproduktion im Körper, der sich tatsächlich weitgehend erholte und die alten Mäuse jünger machte.Dies bedeutet, dass SS-31 besonders wirksam bei Veränderungen des Energiestoffwechsels ist, die durch die Alterung des Herzens verursacht werden.Die Erforschung der Proteinhäufigkeit ging zu Ende, und dann richteten die Forscher ihre Aufmerksamkeit auf die Veränderungen in der Posttranslationsmodifikation von Proteinen während des Alterungsprozesses und wählten speziell die häufigste Posttranslationsmodifikation im Protein aus, die am meisten mit dem Herzen zusammenhängt -Acetylierungsmodifikation.Bei der Acetylierungsmodifikation kann es zu zwei Änderungen kommen.Erstens, weil die Acetylierung des mitochondrialen Proteins mit zunehmendem Alter zunimmt, was zu einer mitochondrialen Dysfunktion führt, und der mitochondriale Inhalt des Herzens sehr hoch ist, so dass das gesamte Herz eine hohe Acetylierungsakkumulation aufweisen kann, während die Herzfunktion abnimmt;Zweitens kommt es im Alterungsprozess zum Verlust der normalen Acetylierung bestimmter Reste, was dazu führt, dass sie ihre normale Funktion nicht mehr erfüllen kann.Forscher haben die acetylierten Peptide im Herzen angereichert (was einfach als kleine Einheiten verstanden werden kann, die zur Bildung von Proteinen verwendet werden).Es gibt immer noch Unterschiede im Acetylierungsstatus der Herzproteine zwischen der jungen und der alten Gruppe, diese sind jedoch nicht so offensichtlich wie die Proteinhäufigkeit.Anschließend untersuchten sie auch weiter, für welche Proteine diese Änderung des Acetylierungsstatus spezifisch sein kann.Schließlich verknüpften die Forscher erneut die systolische und diastolische Fähigkeit des Herzens und fanden 14 Acetylierungsstellen, die mit der diastolischen Fähigkeit des Herzens zusammenhängen, und alle waren negativ korreliert.Gleichzeitig wurden auch zwei Stellen gefunden, die mit der Kontraktilität des Herzens zusammenhängen.Dies bedeutet, dass die Veränderung der Kontraktilität während des Alterns durch den Acetylierungszustand des Herzproteins reguliert werden kann.
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